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营养代谢病缺乏特征性的临床症状，病因复杂，多数仅表现生长发育缓慢、生产性能降低等亚临床症状 营养代谢病诊断 　　营养代谢病缺乏特征性的临床症状，病因复杂，多数仅表现生长发育缓慢、生产性能降低等亚临床症状，同时，由于机体免疫功能降低，容易继发一些传染病和寄生虫病给临床早期确诊带来许多困难。因此，营养代谢病的诊断必须结合以下几方面进行综合分析。 流行病学调查 　　首先，调查与疾病有关的一些情况，为进一步检查提供依据。如发病季节、发病率、死亡率、发病的年龄、生产性能、疫苗免疫。其次，主要的临床表现、日粮来源、组成、加工和贮藏、饲养管理状况、环境卫生、发病后采取的措施及效果等。 临床检查 　　通过详细的临床检查，了解疾病的主要损害部位和程度，确定疾病的性质。有些营养代谢病有比较典型的临床症状，可以进行初步诊断。如钙磷代谢障碍主要表现跛行和骨骼变形，锌缺乏常发生皮肤角化不全和鳞屑，维生素A缺乏的早期表现是夜盲，新生仔猪铁缺乏发生贫血等。 病理学检查 　　有些营养代谢病表现特征的病理变化，根据尸体剖检和组织学检查可初步确诊。如，犊牛和羔羊硒缺乏主要表现骨骼肌颜色变淡；鸡痛风关节腔内有尿酸盐结晶沉积；皮肤角化不全和母畜所产幼畜脑室积水、先天性失明可能为维生素A缺乏所致，骨骼变软。骨质疏松主要是钙磷代谢障碍。 饲草料分析 　　对于疑似矿物质、维生素缺乏的疾病，分析日粮中相关的营养成分，并与动物营养标准比较，可为诊断提供依据。分析测定结果时要注意与该物质有拮抗作用的其他物质的含量，以便做出准确的判断。如日粮中Mo含量过多，影响机体对Cu营养的吸收。日粮中钙磷比例直接影响机体对钙磷的吸收和利用。 实验室检查 根据病因分析和病理变化，选择采集有关样品（如血液、尿液、乳汁、被毛、组织等）进行某些营养物质和相关生理生化指标及代谢产物的测定，为诊断提供辅助手段。如维生素、矿物质缺乏可测定体内生物样品中这些营养物质的含量，硒缺乏时血液和组织中谷胱甘肽过氧化物酶的活性明显降低，铜缺乏可测定血浆铜蓝蛋白含量和超氧化物歧化酶活性。 防治性诊断 对某些营养缺乏性疾病，在疾病高发区选择一定数量的病畜和临床健康动物，通过补充缺乏的营养物质，观察治疗和预防效果，进一步验证病因。

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